paĝa standardo

Eltiraĵo de Flora Kaprifobo 25% Klorogena Acido | 84603-62-3

Eltiraĵo de Flora Kaprifobo 25% Klorogena Acido | 84603-62-3


  • Komuna nomo:Lonicera japonica Thunb.
  • CAS-N-ro:84603-62-3
  • EINECS:283-263-6
  • Aspekto:Bruna flava pulvoro
  • Molekula formulo:C8H4N2O4
  • Kvanto en 20' FCL:20MT
  • Min. Mendo:25KG
  • Marka Nomo:Colorcom
  • Konsumodaŭro:2 Jaroj
  • Loko de Origino:Ĉinio
  • Pako:25 kgs/sako aŭ kiel vi petas
  • Stokado:Konservu en ventolita, seka loko
  • Normoj efektivigitaj:Internacia Normo
  • Specifo de Produkto:25% Klorogena Acido
  • Produkta Detalo

    Produktaj Etikedoj

    Produkta Priskribo:

    Kaprifodo ekstrakto estas ĉerpita de lonicero, ankaŭ konata kiel japana lonicero aŭ lonicero. Ĝi estas konata kiel la plej bona kontraŭbakteria kaj inflamo-reduktanta herbo. Ĝi estas unu el la plej konataj ĉinaj herbaj medikamentoj.

    La Kompendio de Materia Medica nomis ĝin lonicero simple ĉar ĝiaj floroj estas komence blankaj (arĝentaj) kaj tiam flaviĝas (oro) kiam plene floris. Pro siaj unikaj kuracaj propraĵoj kaj multaj avantaĝoj, ĝi estas uzata ne nur kiel medikamento, sed ankaŭ kiel anstataŭaĵo de teo pro sia amara-dolĉa gusto kaj aromo.

    Krome, regula konsumo de ĝi ne difektos la stomakon, ĝi povas rapide redukti inflamon per forigo de humideco kaj toksinoj, kaj lonicero enhavas klorogenan acidon, kiu povas redukti la riskon de galŝtonoj.

    La efikeco kaj rolo de Kaprifobo-Flora Ekstrakto 25% Klorogena Acido 

    Kardiovaskula protekto

    CGA (klorogena acido, CGA) kiel libera radikala kadavro kaj antioksidanto estis pruvita per granda nombro da eksperimentoj ll J. Ĉi tiu biologia aktiveco de CGA povas havi protektan efikon sur la kardiovaskula sistemo.

    Kontraŭmutagenaj kaj kontraŭkanceraj efikoj

    Bestaj eksperimentoj montras, ke CGA havas preventajn kaj inhibiciajn efikojn sur la okazo de stomaka kancero kaj kojlokancero.

    La kontraŭ-mutagenaj kaj kontraŭ-kancero-mekanismoj de CGA povas esti rilataj al la sekvaj faktoroj: Por-oksidado: Jiang et al. trovis ke CGA estas pro-oksidanto en alkala medio, kiu povas kaŭzi tumorĉelojn generi pli grandajn DNA-fragmentojn kaj kaŭzi nuklean aglutinon. Ĉi tiu efiko povas esti rilatita al hidrogena peroksido.

    Lipid-malpliiga efiko

    Envejna administrado de CGA signife reduktis plasmokolesterolon kaj trigliceridnivelojn en ratoj, same kiel hepatajn trigliceridnivelojn.

    Kontraŭleŭkemia efiko

    En vitro studoj de Chiang et al trovis ke CGA havas malfortan kontraŭ-leŭkemian agadon J. Bandyopadhyay kaj aliaj studoj montris ke CGA povas malhelpi Ber-Abl kaj c-Abl tirozinkinazon, kaj stimuli la apoptozon de Ber-Abl pozitivaj ĉeloj inkluzive de Ber. -Abl pozitivaj eksplodaj limfocitoj en pacientoj kun kronika mieloida leŭkemio.

    Imunomodulaj efikoj

    En vitro-studoj montris, ke CGA povas ne nur signife plibonigi la proliferadon de T-ĉeloj kaŭzitaj de gripvirusaj antigenoj, sed ankaŭ indukti la produktadon de 7-IFN kaj a-IFN en homaj limfocitoj kaj homa periferia sangoleukocitoj.

    Hipoglicemia efiko

    La studoj de Andrade-Cetto A kaj Wiedenfeld H konfirmis, ke CGA havas hipoglikemian efikon en bestoj, kaj ĝia hipoglucemia efiko ene de 3 h ne estis statistike diferenca de tiu de gliburido [31 J. La mekanismo povas esti rilatita al la inhibicio de glukozo-6. - fosfata transferazo kaj sorbado de glukozo.

    Aliaj

    CGA ankaŭ povas malhelpi la produktadon de citokinoj kaj kemokinoj kaŭzitaj de stafilokoka ekzotoksino, kaj malhelpi la kuntiriĝon de fibroblasta kolagenreto kaj streso kaŭzita de hipertrofaj cikatro-derivitaj fibroblastoj (mFs).

    Adrenokortikotropa hormono (ACm) alteco kaŭzita de la reago.


  • Antaŭa:
  • Sekva: